VERKKOKALVON SILMäNPAINATUS: TYYPIT, OIREET JA HOITO

Kuvan vastaanottamisesta vastaa verkkokalvo, joka myös havaitsee valon. Verisuonijärjestelmän rikkomukset johtavat verkkokalvon dystrofiaan.

Mikä on verkkokalvon silmän dystrofia?

Verkkokalvon dystrofia on degeneratiivinen sairaus, jonka jälkeen silmä ei valitettavasti täysin toipu. Sairausprosessissa verkkokalvokudokset tuhoutuvat, ja tämä merkitsee näön vakavaa vähenemistä.

Makulaarisen dystrofian yhteydessä vaikuttaa verkkokalvon tai makulan keskiosa, mikä johtaa heikentyneeseen keskusnäkymään. Useimmiten tämä tauti on sairas jo vanhempi.

Macula-dystrofia on jaettu useisiin valon asteisiin vakavaan vajaatoimintaan, mikä on vaarallisinta ja voi johtaa täydelliseen näköhäviöön.

Mutta makulaarisen dystrofian kevyempiin muotoihin liittyy vain vähäisiä näkövääristymiä. Tämä verkkokalvon tauti ei voi johtaa täydelliseen näön menettämiseen (sokeuteen), koska se ei vaikuta perifeeriseen näyteen.

Sairauden syyt

Makulan dystrofian pääasiallinen syy on verkkokalvon alusten degeneratiiviset muutokset. Näiden häiriöiden seurauksena alusten toiminta on lopetettu - verkkokalvon syöttäminen ilmaan, joka johtaa sen hapen nälkään.

Makulaarinen stressi kehittyy pääasiassa yli 60-vuotiailla iäkkäillä ihmisillä. Siten taudin pääasiallinen riskitekijä on ikä, muut riskitekijät voivat olla:

tupakointi - se lisää riskiä sairauden kehittymisestä useita kertoja;
lihavuus - tutkimuksissa on havaittu yhteys ylipainon ja makulaarisen dystrofian etenemisen välillä;
rotu - valkoiset nahat saavat todennäköisemmin sairauden kuin afrikkalaisamerikkalaiset;
perinnöllisyys - verkkokalvon dystrofian riski kasvaa, jos se oli lähisukulaisilta;
sukupuoli - tutkimuksissa todetaan, että naiset sairastuvat todennäköisemmin kuin miehet;
geenimutaatiot - dystrofia on nyt virallisesti tunnustettu sairaudeksi, joka on geneettisesti peritty.

Vaarallisimpia riskitekijöitä ovat vanhuus, huono elämäntapa ja perinnöllisyys.

Taudin tyypit ja niiden oireet

Minkä tahansa muodon makulaarinen dystrofia aiheuttaa näkökentän keskelle sokean pisteen esiintymisen ja on jaettu kahteen tyyppiin joidenkin erityispiirteiden vuoksi:

taudin kuiva muoto ilmenee, kun keltainen patina alkaa kerääntyä verkkokalvolle. Tällä plakilla on haitallinen vaikutus valonherkkiin soluihin makulassa. Noin 90% potilaista kärsii juuri tällaisesta dystrofiasta, ja kuivadstrofia kehittyy ensin yhdellä silmällä, mutta lopulta jatkuu toiseen. Henkilö huomaa, että hän ei erota eräitä esineitä ja värejä, lukemisessa ja kirjoittamisessa on vaikeuksia. Koska tämä voi aiheuttaa muita silmäsairauksia, ota välittömästi yhteys lääkäriin;
märkästrategia on paljon vaarallisempi kuin kuiva, sillä verisuonet alkavat itkeä verkkokalvon keltaisen pisteen takana. Näillä aluksilla on ohuimmat seinät, joten ne usein vuotavat ja veri niistä täyttää keltaisen pisteen silmänsisäisen nesteen mukana. Nämä tekijät aiheuttavat silmän fotoreseptoreiden atrofiaa ja näön heikkenemistä nopeasti.

Märkä dystrofia esiintyy yleensä jo olemassa olevan kuivan taustalla, mutta paljon nopeammin ja etenee nopeammin. Jos et osallistu hoitoon ajoissa, kuiva dystrofia kasvaa märkäksi ja kahden vuoden kuluessa henkilö muuttuu sokeaksi.

Märkä makulan degeneraatio tapahtuu vain 10%: lla potilaista, mutta 90%: lla on sokeutta ja makulan täydellinen regeneraatio.

Verkkokalvon dystrofian diagnoosi

Taudin ensimmäisissä oireissa sinun täytyy mennä optiikkaan. Koska sekä makulan dystrofia että glaukooma, joilla on kaihi, aiheuttavat suunnilleen samat oireet, on tarpeen suorittaa silmämunan perusteellinen tutkimus. Makulaarisen dystrofian diagnosoimiseksi okulistit suorittavat seuraavat toimenpiteet:

Alustava tutkimus: näöntarkkuuden mittaus, verkkokalvon yksityiskohtainen tutkimus. Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa okulaari voi havaita makulan rappeutumisen merkkejä;
Fluoreseiini-angiografia - käyttämällä tätä tutkimusta voit tunnistaa alusten sijainnin ja niiden vauriot. FAG: n tulosten mukaan laserhoito on määrätty, jos se voi silti auttaa potilasta. Tutkimuksessa määritellään mahdollisuus hoitaa verisuonia "märkänä" dystrofian muodossa;
Indosyanin vihreä angiografia (IZZA) - silmämunan tutkiminen suonensisäisillä väriaineilla. Verkkokalvo valokuvataan infrapunavalossa ja määritetään merkit ja tyyppi "märkä" degeneraatiomuoto.

Potilaan täydellisen tutkimisen jälkeen hänelle määrätään asianmukainen hoito ja laserhoito, jos hän tuo parannuksia.

Perinteinen hoito

Jokainen makulaarisen dystrofian muoto tarvitsee oman hoidon. Düstroofian tyypin lisäksi taudin vaihe ja sen vakavuus ovat tärkeitä.

Jos hoitoa ei aloiteta ajoissa, visio heikkenee lähes kokonaan sokeuteen.

Ajankohtaiset toimenpiteet voivat kuitenkin hidastaa ja ehkäistä mahdollisimman paljon dystrofian etenemistä.

Tähän mennessä ei ole olemassa tehokasta lääketieteellistä hoitoa kuivaa stressiä varten. Taudin tässä vaiheessa voidaan viivästyttää sen kehitystä ja estää kuivadstrofian kehittyminen märkäksi. Ennaltaehkäisy on valtavirta tämän lomakkeen käsittelyssä. Tämän diagnoosin avulla lääkärit suosittelevat:

syödä paljon antioksidantteja;
käyttää muita vitamiinikomplekseja vitamiineilla A, E;
syödä sinkkiä sisältävää ruokaa tai käytä sitä erikseen;
lopeta tupakointi;
noudattaa oikeaa elämäntapaa ja oikeaa ravitsemusta.

On olemassa hypoteesi, että dystrofia voi aiheuttaa myös oksidatiivisia prosesseja silmän kudoksissa, joten on suositeltavaa kuluttaa sinkkiä ja antioksidantteja sisältäviä elintarvikkeita.

Makulaarisen dystrofian märkää muotoa hoidetaan, ja on kolme pääasiallista tapaa:

Fotodynaaminen hoito on silmämunan verisuonten tukkeutuminen kylmällä laserilla. Poistuvat astiat tukkeutuvat ja veri niistä, sekä silmänsisäinen neste lakkaa virtaamasta verkkokalvon keltaiseen pisteeseen. Hoidolla on lyhytaikainen vaikutus ja se tulisi toistaa säännöllisesti yhdessä kalliiden lääkkeiden saannin kanssa;
Photocoagulation on myös laserprosessi, jossa optometria tukkii verisuonten verenvuotoa. Lasersäde tuhoaa hiljattain muodostuneet verisuonet, jotka ovat itäneet verkkokalvoon. Visio tämän menettelyn päättymisen jälkeen, mutta sen parantamiseksi on lähes mahdotonta. Lisäksi alukset pyrkivät itämään uudelleen, joten menettely voi olla vielä muutama kerta;
VEGF-tekijän estäjien endogeeninen injektio - tämä menettely sisältää tiettyjen lääkkeiden, jotka lopettavat proteiinin tuotannon, tuomisen silmään, minkä vuoksi uusien alusten kasvu alkaa. Lisääntyneen proteiinin ansiosta alukset eivät vain kasva nopeammin, vaan myös romahtavat nopeammin, mikä johtaa nesteen kertymiseen verkkokalvon alle. Menettelyn aikana kirurgi vapauttaa silmän ja pistää lääkkeen siihen.

Makulan degeneraation hoito on melko kallista eikä sitä ole saatavilla joissakin maissa Neuvostoliiton jälkeisessä tilassa, joten silmälääkärin on tarkistettava säännöllisesti dystrofian kehittymisen alkuvaiheessa.

Ihmisoikeuksien korjaaminen

Makulaarisen dystrofian hoitoon ei ole lääkehoitoa, ja leikkaus antaa vain väliaikaisen helpotuksen. Virallinen lääketiede tunnustaa, että tällaisella diagnoosilla hoito ei kykene palauttamaan näkyvyyttä.

Joskus verkkokalvon häiriöt johtuvat aliravitsemuksesta, joten perinteisen lääketieteen ja myös virallisen lääkärin ensimmäinen suositus on oikea ravitsemus.

Perinteinen lääketiede suosittelee, että ruokavalioon lisätään suuri määrä itäviä vilja- ja palkokasveja. Vilja on helppo itää:

Pese jyvät ja lajittele;
Laita ne ohueksi kerrokseksi ja kaada riittävästi vettä niiden peittämiseksi;
Jätä 2-3 päivää;
Heti kun vehnät itävät - pese se ja jauhaa lihamyllyssä;
Kaada kuivaan astiaan ja säilytä kylmässä paikassa;
Aamuisin lisätään 2-3 rkl. l ruoassa tai kaada kiehuvaa vettä ja syö turvoksissa.

Hyvin auttaa palauttamaan proteiinipitoisuuden kikherneen kehossa, joten on myös suositeltavaa käyttää useammin. Lisää keittoherneitä keittoihin, marjoihin, viljaan ja muihin ruokiin. Ruokavalion noudattamisen tulisi sisältää elintarvikkeita, jotka hidastavat ikään liittyvää dystrofiaa: hedelmiä, vihreitä vihanneksia, vihreitä, tomaatteja, mustikoita ja mansikoita, nokkonen.

No auttaa hidastamaan verisuonten kasvua verkkokalvossa putoamalla muumiosta:

50 gr. puhdas muumio liukenee 10 grammaan. aloe mehu;
Sekoita hyvin ja kaada astiaan tippojen alla;
säilytä putoaa kylmässä paikassa ja haudata, aiemmin lämmitetty, silmissä 2 kertaa päivässä, 1 tippa.

Koostumusta ei voi pelkästään upottaa silmiin, vaan myös kuluttaa suun kautta kahdesti päivässä, 10 ml 10 päivän ajan ja ottaa sitten kuukausittaisen tauon. Kurssi voidaan toistaa loputtomasti, mutta on parempi kuulla lääkärin kanssa sen käytöstä.

Elämäntapa ja makulan rappeutuminen

Koska makulan rappeutuminen ei vaikuta perifeeriseen näkemään, henkilö voi nähdä ja erottaa esineet ja valon. Pitäisi noudattaa lääkärin suosituksia ja syödä sääntöä luopumalla huonoista tottumuksista.

Koska vain ääreisnäköä esiintyy, potilas ei voi suorittaa pikkutyötä tai lukea sitä. Voit tehdä elämän helpommaksi ja noudattaa seuraavia vinkkejä:

lukemisen pitäisi ostaa hyvä kirkas lamppu ja suunnata valo suoraan kirjaan tekstin tai kuvan kontrastin lisäämiseksi;
lopeta tupakointi;
suojaa silmiä ultraviolettivalolta;
silmälääkäri tutkii säännöllisesti (vähintään kerran vuodessa);
minimoida kolesteroli ja elintarvikkeet, jotka ovat liian runsaita eläinrasvoista;
ota vitamiineja zeaksantiinilla ja luteiinilla
korvaa kaikki lamput halogeenilampuilla, jotka antavat tasaisemman valon;
korvaa paperikirjat äänikirjoilla.

Huolimatta siitä, että näön heikkeneminen johtaa passiiviseen elämäntapaan, valinta on edelleen henkilö. On paljon työkaluja elämääsi monipuolistamiseksi eikä taudin sanelemaan ehtojaan.